Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то: - имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;

Внутриклеточный гемолиз характерен для:
(*ответ*) наследственного сфероцитоза;
- болезни Маркиафавы-Микелли;
- болезни Жильбера.
 Для наследственного сфероцитоза характерно:
- бледность;
- эозинофилия;
(*ответ*) увеличение селезенки;
- ночная гемоглобинурия.
 Внутренний фактор Кастла:
(*ответ*) образуется в фундальной части желудка;
- образуется в двенадцатиперстной кишке.
 Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки -30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него:
- железодефицитная анемия;
(*ответ*) сидероахрестическая анемия;
- талассемия.
 Сидеробласты-это:
- эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина;
(*ответ*) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул;
- красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;
- ретикулоциты.
 Если у больного появляется черная моча, то можно думать:
(*ответ*) об анемии Маркиафавы-Микелли;
- о синдроме Имерслунд-Гресбека;
- об апластической анемии;
- о наследственном сфероцитозе.
 Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?
- наследственный сфероцитоз;
- талассемия;
(*ответ*) серповидноклеточная анемия;
- дефицит Г-6-ФД.
 Для какого состояния характерно наличие в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?
- железодефицитная анемия;
(*ответ*) сидероахрестическая анемия;
- талассемия;
- серповидноклеточная анемия;
- наследственный сфероцитоз.
 Для лечения талассемии применяют:
(*ответ*) десферал;
- гемотрансфузионную терапию;
- лечение препаратами железа;
- фолиевую кислоту.
 После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:
- серьезных осложнений не возникает;
- может возникнуть тромбоцитопенический синдром;
(*ответ*) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов;
- не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000
 Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?
(*ответ*) агрегат-гемагглютинационыая проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии;
- агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.
 Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?
(*ответ*) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора;
- нарушение осмотической резистентности эритроцита;
- нарушение цепей глобина.
 Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
- имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;
- протеинурия не имеет значения для установления диагноза;
- имеется синдром Лош-Найана;
(*ответ*) имеется синдром Имерслунд-Гресбека.

Похожие вопросы

Вопросы по предметам

Предмет
Вопросы с ответами, 24.08.2019 07:20
Вопросов на сайте: 10003229