Наследственные гликогенозы характеризуются повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени. При оральном введении

Креатинурия, как правило, не наблюдается:
- у новорожденных;
(*ответ*) при ожирении;
- у беременных женщин;
- при мышечной атрофии;
- при голодании.
 Креатинурия, как правило, не наблюдается:
- при гипертиреозе;
- при сахарном диабете 1 типа;
- при акромегалии;
(*ответ*) у астеников;
- у атлетов.
 Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:
- аденина;
- гуанина;
(*ответ*) триптофана;
- ксантина;
- гипоксантина.
 Гиперурикемия не наблюдается у людей при:
- дефиците фермента глюкозо-6-фосфатазы;
- повышенной активности фермента амидо-фосфорибозил-трансферазы;
- дефиците фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы;
(*ответ*) дефиците фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы;
- повышенной активности фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы.
 Гиперурикемия не наблюдается у больных при:
- подагре;
- болезни Леша-Нихена;
(*ответ*) болезни «кленового сиропа»;
- болезни Дауна;
- болезни Гирке.
 Содержание мочевой кислоты в плазме крови выходит за рамки нормы у людей при концентрации:
- 0, 125 мМ/л;
- 0, 4 мМ/л;
(*ответ*) 0, 9 мМ/л;
- 0, 45 мМ/л;
- 0, 3 мМ/л.
 Липиды - большая группа веществ биологического происхождения, для которых не характерно:
- нерастворимость в воде;
- растворимость в органических растворителях;
- наличие в молекуле высших алкильных радикалов;
(*ответ*) наличие в молекуле большого количества гидрофильных группировок;
- наличие в молекуле большого количества гидрофобных группировок.
 Липидам в организме, как правило, не свойственна:
- резервно-энергетическая функция;
- мембранообразующая функция;
(*ответ*) иммунорегуляторная функция;
- регуляторно-сигнальная функция;
- рецепторно-посредническая функция.
 Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:
- алкогольдегидрогеназа;
- монооксигеназа (цитохром Р-450);
- каталаза;
(*ответ*) уридилилтрансфераза;
- альдегиддегидрогеназа.
 Наследственные гликогенозы характеризуются повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени. При оральном введении фруктозы в крови не выявлено повышения концентрации глюкозы. Это позволяет предположить, что болезнь связана с отсутствием:
- фруктокиназы;
- глюкокиназы;
(*ответ*) глюкозо-6-фосфатазы;
- фосфоглюкомутазы;
- гликогенфосфорилазы.

Похожие вопросы

Вопросы по предметам

Предмет
Вопросы с ответами, 27.06.2019 16:10
Предмет
Вопросы с ответами, 27.06.2019 16:10
Вопросов на сайте: 10003229