При аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей

Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается: а) активацией фосфолипазы А2; б) инактивацией фосфолипазы С; в) активацией перекисиого окисления липидов; г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны; д) увеличением выхода К из клетки; е) гипергидратацией клетки.
- а, б, д;
(*ответ*) а, в, д, е;
- а, б, г, д;
- б, в, г, д.
 Последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов: а) 4-Са++ - транспортирующей функции саркоплазматического ретукулума; б) активация Na+/K+-АТФ-азы; в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз; г) активация перекисного окисления липидов; д) снижение сократительной функции миофибрилл; е) активация ферментов креатинкиназной системы.
- а, в, г;
(*ответ*) а, г, д;
- а, д, е;
- в, г, д;
- г, д, е.
 Признаки, характерные для апоптоза клеток: а) хаотичные разрывы ДНК; б) расщепление ДНК в строго определенных участках; в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов; г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы; д) гипергидратация клеток.
- а, в;
- а, г;
- б, в;
(*ответ*) б, г;
- б, д.
 Последствия апоптоза клеток: а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной; б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток; в) гибель и удаление единичных клеток; г) развитие воспалительной реакции; д) аутолиз погибших клеток.
(*ответ*) а, в;
- а, г;
- б, в;
- б, г;
- б, д.
 Неспецифические проявления повреждения клетки:а) повреждение генома; б) ацидоз; в) алкалоз; г) накопление в клетке натрия; д) активация лизосомальных ферментов.
- а, б, д, е;
- а, в, д, е;
(*ответ*) а, б, г, д;
- б, в, г, д.
 Хромосомное заболевание:
- фенилкетонурия;
(*ответ*) болезнь Дауна;
- серповидноклеточная анемия;
- гемофилия;
- болезнь Альцгеймера.
 Признаки наследственных болезней:
(*ответ*) проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях;
- не проявляется в родословной данного пациента;
- связаны с появлением патологии в эмбриональный период;
- нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен.
 При нарушении расхождения половых хромосом развивается:
- синдром Дауна;
(*ответ*) синдром Клайнфельтера;
- синдром Марфана;
- гемофилия А;
- хорея Гентингтона.
 Заболевание с полигенным типом наследования:
- гемофилия;
(*ответ*) гипертоническая болезнь;
- талассемия;
- фенилкетонурия;
- синдром Дауна.
 При аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей:
- когда они оба гомозиготны по аномальному признаку;
(*ответ*) когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку;
- когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй гетерозиготен;
- когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй здоров.

Похожие вопросы

Вопросы по предметам

Предмет
Вопросы с ответами, 07.04.2020 14:35
Предмет
Вопросы с ответами, 07.04.2020 14:35
Вопросов на сайте: 10003229