Наиболее распространённой формой врождённой аномалии развития почек является: - односторонняя агенезия почки - гипоплазия почек

Гиповолемический шок у детей с нефротическим синдромом возможен при уровне белка в крови:
- 25 г/л
- 20 г/л
- 15 г/л
- 10 г/л
(*ответ*)
 Какой из нижеперечисленных признаков заболеваний можно считать не характерным для течения генуинного нефротического синдрома у детей раннего возраста ?:
- олигурия
- протеинурия
- отёки
- быстрый эффект от применения глюкокортикоидов
(*ответ*) гипертензионный синдром
 Какой из нижеперечисленных признаков не является обязательным показанием к биопсии почек при нефротическом синдроме у детей:
- неэффективный курс преднизолонотерапии в течение двух месяцев
- наличие у больного стойких признаков нефритического синдрома /гематурии, гипертензии, азотемии/
(*ответ*) выраженная протеинурия /более 1 г/кв.м поверхности тела в сутки/ и отёки у ребёнка в возрасте от 1 года до 7 лет
- снижение уровня С3 – комплемента в сыворотке крови
- наличие в семье ребёнка нескольких больных с нефропатиями
 Основной патогенетической терапией при нефротическом синдроме у детей является использование:
- бессолевой диеты с ограничением жидкости
- в/венное введение реополиглюкина или раствора альбумина
(*ответ*) назначение глюкокортикоидов
- назначение диуретиков
- назначение антибиотиков
 Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсшими генуинный идиопатический синдром, проводится:
- в течение одного года
- в течение 3-х лет
- в течение 5-и лет
- в течение 8 – 10 лет
(*ответ*) до перевода ребёнка под наблюдение взрослой поликлиники
 При диспансерном наблюдении детей, перенёсших идиопатический нефротический синдром, НЕ рекомендуется:
- анализы мочи и измерения АД – реже 1 раза в квартал в последующие 2 года после выписки из стационара
- консультации стоматолога и отоляринголога реже двух раз в год
- анализы мочи при интеркуррентных заболеваниях
(*ответ*) введение иммуноглобулина
- проведение профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям
 При хронической почечной патологии наследственные и врождённые заболевания почек диагностируются:
- в 1% - 5% случаях
- в 5% - 10% случаях
- в 10% - 20% случаях
(*ответ*) в 20% - 35% случаях
- в более чем 35% случаях
 Гидронефроз можно считать первичным, если он обусловлен:
- развитием опухолевого процесса в области почек
- наличием конкрементов в мочевыводящих путях
- развитием воспалительного процесса в области почек
(*ответ*) наличием гипоплазии мочеточника
- развитием везикулоуретрального рефлюкса
 Отставание в физическом развитии ребенка характерно для:
(*ответ*) Хронической почечной недостаточности
- Острого пиелонефрита
- Пузырно-мочеточникового рефлюкса
- Одностороннего гидронефроза
- Инфекции мочевыводящих путей
 Наиболее распространённой формой врождённой аномалии развития почек является:
- односторонняя агенезия почки
- гипоплазия почек
(*ответ*) удвоение почки
- нефроптоз – односторонний или двусторонний
- кистозная болезнь почек

Похожие вопросы

Вопросы по предметам

Предмет
Вопросы с ответами, 17.10.2019 19:50
Предмет
Вопросы с ответами, 17.10.2019 19:50
Предмет
Вопросы с ответами, 17.10.2019 19:50
Предмет
Вопросы с ответами, 17.10.2019 19:50
Вопросов на сайте: 10003229